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药物比表面积的研究


我们很高兴为您带来一项新的研究,证明使用iGC(反气相色谱法)技术来探索药物载体的BET比表面积的有效性。这项研究是作为探索介孔二氧化硅用于递送以非晶体形式稳定的水溶性差药物的一部分而进行的。本研究展示了iGC的关键功能,捕捉了吸附科学如何应用于挽救生命的药物突破的开发。

这篇文章是瑞士某制药技术研究所Martin Kuentz团队利用反气相色谱技术研究药物的比表面积。该文章于20231110日发表在期刊《molecular pharmaceutics》上。

原文链接:

https://doi.org/10.1021/acs.molpharmaceut.3c00690

摘要

越来越多的研究兴趣是使用介孔二氧化硅来递送以非晶体形式稳定的难溶性药物。大多数研究都是在有序二氧化硅上进行的,而使用无序介孔二氧化硅的研究则少得多,而且对二氧化硅表面的内在药物亲和力知之甚少。本机制研究使用反气相色谱法(IGC)分析了三种不同的市售无序介孔二氧化硅等级在气相中的表面能。本文采用更接近药物的探针分子正辛烷代替氮,引入了“药物可及表面积”的概念,并讨论了对药物单层容量的影响。此外,基于分子力学计算了分子与二氧化硅表面的焓相互作用,并考虑分子柔韧性估算了挥发物的熵贡献。这些自由能贡献用于回归模型,成功地与IGC的实验解吸能进行了比较。提出了一种仅基于焓相互作用的简化药物模型,可以提供对二氧化硅表面的亲和力排序。根据对介孔二氧化硅的预配方研究,未来的研究可以利用所提出的概念来指导配方科学家。

关键词:

介孔二氧化硅载体  单层吸附量  反气相色谱  模型预测  药物可及表面积  药物-二氧化硅

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1为表面能数据:

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2红框为IGC(反气相色谱表面能分析仪)测试BET比表面积数据

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